Autores: Ordaz Favila Juan Carlos, Guerra Marín Beatriz, Salazar León José Antonio, Fernández Alvarez Hortencia
El síndrome de McCune Albright, se caracteriza por una triada de signos físicos, integrada por pubertad precoz, áreas pigmentadas en piel, café con leche, y lesiones óseas, conocidas en su conjunto como displasia fibrosa poliostótica, que se presenta en la primera década de la vida. Estas lesiones óseas pueden afectar cráneo y órbita ocasionando deterioro importante de la función visual y producir pérdida del ojo afectado si este padecimiento no es diagnosticado y tratado oportunamente. En este artículo se presenta un caso de síndrome de McCune-Albright que involucró ambas órbitas, con proptosis progresiva y dolorosa en ambos ojos. Se efectuó orbitotomía y legrado óseo de bordes orbitarios superiores, presentándose posterior a la cirugía mejoría en la agudeza visual de 20/20 en ojo derecho y de 20/50 en ojo izquierdo, así como resolución de la sintomatología y mejoría de la proptosis.
Palabras clave: McCune-Albright órbita proptosis orbitotomía.
2003-06-05 | 3,604 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 74 Núm.1. Enero-Febrero 2000 Pags. 29-33. Rev Mex Oftalmol 2000; 74(1)