Resumen

Dentro de las distrofias retinianas, la retinosis pigmentada está considerada como un grupo de enfermedades con disfunción progresiva por involucro de los fotorreceptores, caracterizada por la presencia de nictalopia, disminución progresiva del campo visual y antecedentes hereditarios. Se revisa su prevalencia, presentación según su tipo, y enfermedades asociadas, conformando síndromes. Asimismo el diagnóstico, evaluación de métodos de apoyo diagnóstico, pronóstico y manejo, así como la necesidad del estudio genético para tipificación y consejo para su manejo integral.

Palabras clave: Retinosis distrofia fotorreceptor cono bastón pigmento electrorretinograma genético.

2003-06-05   |   3,255 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 74 Núm.1. Enero-Febrero 2000 Pags. 39-49. Rev Mex Oftalmol 2000; 74(1)