Resumen

Se describe el caso de un niño con hipomelanosis de Ito, cuya frecuencia entre los síndromes neurocutáneos resulta relativamente baja. En el examen clínico se encontraron lesiones cutáneas (manchas hipocrómicas dispuestas irregularmente), alopecia en parches, así como alteraciones neurológicas, ortopédicas y visuales típicas. No se hallaron antecedentes patológicos familiares de la enfermedad, lo que se corresponde con su ocurrencia esporádica. Los datos obtenidos y la revisión de la literatura médica sobre el tema permitieron confirmar el diagnóstico de la afección, acerca de la cual no existen informes publicados en Cuba.

Palabras clave: Incontinencia pigmentaria anomalías múltiples dermatopatías genéticas niño.

2003-06-07   |   1,376 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.4. Octubre-Diciembre 2002 Pags. 82-85. Medisan 2002; 6(4)