Fragmento

Introducción
El nefroma quístico multiloculado es una lesión poco común que ha sido designada bajo diversos nombres. La primera descripción fue realizada por Edmunds en 1892¹ quién la designó como adenoma quístico. Otros de los nombres que ha recibido son: quiste renal multiloculado, linfangioma, riñón multiquístico segmentario, hamartoma quístico, nefroma quístico benigno y tumor de Perlman.^2,3 Es una lesión renal congénita que no es genéticamente transmitida 4,5 no tiene predilección por ningún lado y en ocasiones son tumores bilaterales.6 Este tumor tiene dos grupos de edad de presentación opuestos en sexo: se presenta en varones de menos de 4 años en 73% de los casos, siendo en ellos la anifestación inicial una masa abdominal palpable; cuando son mayores de 4 años, el 89% de los pacientes son mujeres, entre las edades de 4 y 20 años ó de 40 a 60 años. La presentación en los adultos puede ser asintomática y ser un hallazgo incidental pero su gran tamaño puede ser causa de dolor abdominal, hematuria, hipertensión e infección del tracto urinario.^7,8

Palabras clave: Nefroma quístico multiloculado.

2003-07-01   |   3,542 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 4 Núm.12. Diciembre 2001 Pags. 213-215 MedUNAB 2001; 4(12)