Resumen

Una serie de estudios sugieren que el óxido nítrico (ON) participa de alguna manera en el proceso de nocicepción, por lo que se propuso que alteraciones en su producción participarían en la modulación del dolor, abriendo la posibilidad de que manipulaciones en la vía L-arginina: ON: GMPc podrían ser útiles en el tratamiento de diferentes estados de dolor. La complejidad de los mecanismos que participan en la regulación de la expresión genética de las diferentes encimas que constituyen la familia de los óxido nítrico sintasas, la producción cuantitativa diferenciada del ON, dependiente de la enzima y de la célula donde se genera, así como la diferente respuesta de las neuronas excitatorias o inhibidoras ante el ON, ha derminado que no se tenga bien definido el papel exacto del ON en los diferentes estados de dolor. Además, la gran cantidad de estímulos, las diferentes respuestas de las nueronas excitadoras o inhibidoras ante el ON, ha determinado que no se tenga bien definido el papel exacto del ON en los diferentes estados de dolor. Además, la gran cantidad de estímulos, las diferentes interacciones de estos y la intensidad de los mismos determina que en la regulación del dolor participen e interactúen una variedad de mecanismos que dependen, aparte de la infinidad de estímulos, de otras condiciones asociadas a la enfermedad de bases que ocasiona el dolor. En el presente revisión se discute sobre las vías enzimáticas que conducen a la síntesis de ON, así como el eventual papel qu tiene el ON en los modelos experimentales y en situaciones clínicas asociadas con dolor. Queda mucho campo por explorar y que para definir el papel del ON en el dolor son necesarias más investigaciones básicas y aplicadas. La definición de los papeles del ON permitirá abordajes terapéuticos efectivos a través de manipulaciones en la vía L-arginina: ON.

Palabras clave: Óxido nítrico nocicepción dolor inflamatorio dolor neuropático.

2003-07-02   |   3,404 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.10. Abril 2001 Pags. 31-37 MedUNAB 2001; 4(10)