Resonancia magnética en el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (uveo-meningoencefalitis)*

Autores: Lozano Elizondo David, Gutiérrez Alvarado Ramon A

Resumen

Propósito.- Investigar posibles cambios en el síndrome VKH con los patrones de neuroimagen que pudieran identificarse y contribuir al diagnóstico, al determinar posibles alteraciones oculares y cerebrales en las diferentes fases del padecimiento. Método.- Se estudiaron 11 pacientes, 5 con resonancia magnética en fase oftálmica aguda, 6 casos fase de convalecencia y 10 pacientes adultos sanos ocular y neurológicamente como grupo control para establecer parámetros comparativos en medidas de esclerótica, coriorretina y nervio óptico. Resultado.- Los estudios de RM aportan información sobre el desprendimiento de retina, engrosamiento del tracto uveal en general, pero no permite diferenciar las señales precisas entre estas estructuras. La esclerótica en fase de convalecencia está más engrosada en OD 17% y OI 23%. La coriorretina engrosada en fase aguda OD 67% y OI 91% más en convalecencia más engrosada el 28% ambos ojos y los nervios ópticos menos gruesos en convalecencias el 13% OD y 16% en OI. Conclusión.- Las medidas aportadas por la RM en mm del nervio óptico, esclerótica y coriorretina difieren de las anatómicas conocidas. La coriorretina se mostró engrosada tanto en fase aguda como de convalecencia y la esclerótica engrosada sólo en la convalecencia. El nervio óptico disminuido de grosor en fase de convalecencia, no se demostró alteración alguna en meninges ni estructuras vecinas excepto un caso.

Palabras clave: Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada resonancia magnética imagenología.

2003-07-14   |   1,681 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 73 Núm.5. Septiembre-Octubre 1999 Pags. 220-226. Rev Mex Oftalmol 1999; 73(5)