Resumen

Con el fin de determinar el tipo de herencia, así como los síndromes asociados en cataratas genéticamente determinadas en una población Mexicana, se revisaron 46 expedientes de pacientes con diagnóstico de catarata congénita e infantil, atendidos en el servicio de genética de la Asociación para Evitar la Ceguera en México durante el periodo de enero 1995 a agosto 1998. De los 46 casos estudiados, se encontraron 18 autosómicos dominantes, 11 esporádicos, 10 tipos de herencia no determinada y siete autosómicos recesivos. Las alteraciones oftalmológicas más comúnmente asociadas fueron estrabismo, nistagmo, y microcórnea. De todos los casos revisados se integraron los siguientes síndromes: S. Marshall, S. Down y S. Alport.

Palabras clave: Cataratas congénitas tipo de herencia síndrome asociado.

2003-07-14   |   1,050 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 73 Núm.5. Septiembre-Octubre 1999 Pags. 232-234. Rev Mex Oftalmol 1999; 73(5)