Resumen

Comunicamos el caso de un feocromocitoma en una paciente con datos morfológicos sugestivos de neoplasia endocrina múltiple tipo IIB, que se manifestó clínicamente con crisis hipertensivas, motivo por el cual se dosificaron catecolaminas plasmáticas y urinarias que permitieron establecer el diagnóstico de feocromocitoma. Con la tomografía computada y la resonancia magnética se localizó una masa de 8 x 10 cm sobre el polo superior del riñón izquierdo; se manejó a la paciente durante tres semanas con fenoxibenzamina y se le sometió a cirugía, haciendo la resección de la tumoración y nefrectomía izquierda. Actualmente la paciente no tiene datos de feocromocitoma, sin embargo se le está estudiando enfermedad tiroidea o paratiroidea.

Palabras clave: Feocromocitoma neoplasia endocrina múltiple.

2003-07-17   |   1,085 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 56 Núm.6. Noviembre-Diciembre 1996 Pags. 244-247. Rev Mex Urol 1996; 56(6)