Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de granulomas que contienen numerosas células de Langerhans. Puede existir afectación de pulmón, hueso, piel, hipófisis y ganglios linfáticos, así como de otros sitios menos frecuentemente afectados como sistema nervioso central, hígado, bazo y tiroides. Puede ser localizada o multifocal. La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans se refiere a la enfermedad que afecta sólo al pulmón o al pulmón y a otros órganos. La única asociación comprobada para esta patología es el tabaquismo. Los síntomas más frecuentes son: tos no productiva, disnea, pérdida de peso, fiebre, diaforesis nocturna y anorexia. El diagnóstico es clínico e histopatológico. El tratamiento consiste en suspender el factor predisponente, tratamiento sintomático y corticoesteroides. Presentamos el caso de un hombre de 44 años de edad, asintomático, al cual se le encontró como hallazgo en una radiografía de tórax un nódulo pulmonar. Éste se extirpó quirúrgicamente y el análisis histopatológico mostró necrosis caseosa compatible con tuberculosis e histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Intentamos probar una relación entre tuberculosis e histiocitosis pulmonar de células de Langerhans.

Palabras clave: Histiocitosis de células de Langerhans del pulmón tuberculosis interleucinas necrosis caseosa nódulo pulmonar.

2002-12-04   |   2,243 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 47 Núm.1. Enero-Marzo 2002 Pags. 38-43. An Med Asoc Med Hosp ABC 2002; 47(1)