Resumen

El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber consiste en malformación capilar vascular cutánea (nevus flammeus), malformaciones linfáticas y arteriovenosas, e hipertrofia de tejidos blandos y/o esqueléticos. Presentamos un caso de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber con los siguientes hallazgos: nevus flammeus que abarca mitad superior de cara, ambos párpados superiores, cuello, tórax anterior y posterior, miembro torácico izquierdo, glúteo y muslo izquierdos; glaucoma bilateral, hipertrofia de extremidades izquierdas —en mayor grado miembro torácico izquierdo—, y fístula arteriovenosa. Se realizó trabeculotomía bilateral en el paciente con buen resultado postoperatorio, a los 6 y 12 meses de seguimiento.

Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber síndrome de Sturge Weber nevus flammeus bilateral Facomatosis Glaucoma secundario Trabeculotomía.

2003-07-31   |   1,400 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 73 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 145-148 Rev Mex Oftalmol 1999; 73(4)