Resumen

Antecedentes: La interleucina (IL)-10, el factor de necrosis tumoral a (TNFa), la IL-1ß y el receptor antagonista de la IL-1ß modulan la respuesta inflamatoria en la infección por Helicobacter pylori. Los genotipos de interleucina-10 (IL-10-592, -1082), TNFa (TNFa-308), L-1B y el receptor antagonista de IL-1ß (IL-1B-31*C e IL-1RN*2/*2) han sido asociados a un mayor riesgo de cáncer gástrico en pacientes caucásicos. El objetivo de este trabajo fue investigar si esos mismos genotipos están relacionados con una mayor susceptibilidad al desarrollo de cáncer gástrico en la población mexicana. Material y métodos: Se estudiaron 33 pacientes con ascendencia mexicana de, al menos, dos generaciones sin parentesco entre sí y con cáncer gástrico confirmado histológicamente (n = 25) o displasia de alto grado (n = 8) (media de edad 62.7, M/H = 0.37), así como 25 controles étnicamente similares y sin cáncer gástrico (media de edad = 39.9, M/H = 3.12). Todos los casos y controles tenían evidencia de infección por H. Pylori por el resultado positivo de al menos dos de las siguientes pruebas diagnósticas: prueba rápida de ureasa, cultivo, histología o la detección de anticuerpos IgG anti-H. pylori. Se tipificaron los polimorfismos -592, -1082 en el gen IL-10, el -308 en el gen TNFa y el polimorfismo -31 en el gen ILI-B mediante el empleo del ensayo de PCR 5’ nucleasa (TaqMan) y el polimorfismo en el número de repeticiones en tándem en el intron 2 del gen IL-1RN se tipificó por PCR de acuerdo con el método descrito previamente (Nature 2000; 404: 398). Resultados: El ser portador del alelo IL-1B-31*C se asoció con un mayor riesgo a desarrollar cáncer gástrico o displasia de alto grado (RM: 8.7, intervalo de confianza [IC] 95% = 1.5-66.9). No se encontró asociación entre los genotipos de IL- IRN, IL-10 o TNFa y el desarrollo de cáncer gástrico o displasia de alto grado. El análisis de regresión logística identificó el género masculino y el ser portador de alelo IL-1B-31*C como factores independientes de riesgo para el desarrollo de cáncer gástrico (RM = 9.2, IC 95% = 2.4-34.5 y RM = 10, IC 95% = 1.6-64, respectivamente). Conclusiones: Los resultados de este estudio preliminar confirman que el polimorfismo de IL-1B, así como el género masculino, son factores de riesgo para el desarrollo de cáncer gástrico en la población mexicana estudiada.

Palabras clave: Citocinas Helicobacter pylori cáncer gástrico interleucina-1ß.

2003-08-11   |   2,233 visitas   |   Evalua este artículo 3 valoraciones

Vol. 68 Núm.2. Abril-Junio 2003 Pags. 107-112 Rev Gastroenterol Mex 2003; 68(2)