Resumen

Los avances obtenidos en las técnicas de separación de células y en las de la genética molecular, han permitido que comience a vislumbrarse la posibilidad del diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas en células fetales obtenidas de sangre materna, como una alternativa ante los procedimientos actuales que requieren de instrumentación intrauterina y que, por tanto, implican un grado de riesgo, tanto para la madre como para el feto. El estudio citogenético de células fetales, combinado con el uso de anticuerpos monoclonales y procedimientos como la citometría de flujo, separación de células mediante microesferas inmunomagnéticas, PCR e hidratación in situ, son algunos de los métodos actuales que se llevan a cabo en este esfuerzo investigativo creciente que contribuirá a extender los beneficios del diagnóstico prenatal a la mayoría de la población en un futuro no lejano.

Palabras clave: Eritrocitos patología marcadores genéticos citometría de flujo métodos separación celular diagnostico prenatal métodos citogenética feto citología.

2003-08-13   |   1,698 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Julio-Diciembre 1996 Pags. . Rev Cubana Obstet Ginecol 1996; 22(2)