Resumen

Se describen las manifestaciones clínicas observadas en una niña de tres años con diagnóstico de síndrome de De Morsier, en la que se recoge el antecedente paterno de distrofia muscular progresiva. Ambas enfermedades tienen una baja incidencia en la población y posible factor hereditario. Aunque esta asociación puede ser casual, es señalada pues no se han encontrado reportes previos en la literatura.

Palabras clave: Distrofias musculares genética septum pellucidum anomalías enfermedades del nervio óptico genética anomalías del ojo enfermedades hereditarias del ojo niño.

2003-08-16   |   1,216 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.2. Julio-Diciembre 2002 Pags. . Rev Cubana Oftalmol 2002; 15(2)