Fragmento

Los autores indican que el cáncer es el resultado de alteraciones genéticas, que interrumpen la normal regulación del crecimiento y el desarrollo celular. Estos eventos moleculares han sido caracterizados como aumento de la actividad del oncogen dominante interino (mediante amplificación, activación mutacional o sobreexposición) o como pérdida de la función del gen supresor de tumor recesivo interino (por medio de deleción, mutación o expresión reducida). Los dos oncogenes (dominantes) más estudiados en los tumores sólidos humanos son el HER-2/neu y el C-Myc, mientras que el p 53 es el gen supresor de tumores que aparece involucrado en casi todas las neoplasias malignas humanas. Según se ha dicho, el HER-2/neu codifica un receptor de membrana con actividad de tirosinquinasa; mientras que el C-Myc codifica un factor de transcripción que se supone regula la transición de G0 a G1 en el ciclo celular.

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2003-08-27   |   800 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Enero-Junio 1996 Pags. . Rev Cubana Oncol 1996; 12(1)