Resumen

El síndrome de Crouzon, es una disostosis craneofacial poco frecuente, que usualmente se diagnostica en etapas precoces de la vida. Se presenta el caso de una niña de 5 años de edad, sin antecedentes familiares, cuyos rasgos físicos, fenotípicos, complementados con estudios radiológicos y clínicos nos hacen concluir con una disostosis craneofacial; la cual se presenta sin retardo mental ni retraso del desarrollo psicomotor.

Palabras clave: Obstetricia malformaciones congénitas Síndrome de Crouzon craneosinostosis sutura Coronal

2003-08-28   |   21,361 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 68 Núm.122. Enero-Junio 2003 Pags. 69-72. Rev Inst Med Su 2003; LXVIII(122)