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Esclerosis Múltiple (EM) es la enfermedad desmielinizante más común del Sistema Nervioso Central. Si bien afecta individuos de todas las edades, la mayor parte de los pacientes desarrollan los primeros síntomas de la enfermedad entre los 18 y 50 años. Aproximadamente 85% de los pacientes inicialmente experimentan un curso con brotes y remisiones. Luego de aproximadamente 10 años de evolución de la enfermedad un 50% de estos pacientes presentan gradual progresión de su discapacidad con o sin exacerbaciones asociadas. Esta forma clínica es llamada secundaria progresiva. El 15% restante de los pacientes experimenta un curso progresivo desde el inicio de la enfermedad (forma primaria progresiva), pudiendo en ocasiones presentar recaídas asociadas (forma progresiva con recaídas)¹. Si bien la causa de EM no está claramente identificada la mayoría de los investigadores sostienen una causa autoinmune como la más probable^2-3. La lesión anatomopatológica en EM es fundamentalmente inflamatoria desmielinizante⁴. Sin embargo, recientes estudios han demostrado claramente la existencia de daño axonal, fenómeno que podría vincularse directamente con la adquisición de discapacidad irreversible ^5-6.

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2003-09-04   |   691 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.4. Octubre-Diciembre 2000 Pags. 142-145 Rev Neurol Arg 2000; 25(4)