Fragmento

Introducción: El éxito logrado ultimamente en el control clínico-terapéutico de la epilepsia, impone la necesidad de generar estrategias tendientes a mejorar la calidad de vida de los pacientes, contemplando no sólo aspectos médico-científicos sino procesos individuales, familiares y comunitarios referidos a la enfermedad. Objetivo: Preliminarmente, se inició el estudio con el análisis estadístico en muestra de pacientes con epilepsia, intentando encontrar variables de relación entre aspectos socio-económicos y culturales con el cumplimiento del tratamiento anticonvulsivo. De los resultados obtenidos, se planea una investigación más específica que permita hallar pautas de trabajo posterior, tendientes a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Metodología: Tomamos una muestra al azar de 100 pacientes que concurrieron a la Unidad de epilepsia, entre junio de 1997 y 1998. La recolección de datos se realizó a través de una entrevista personal dirigida, estructurada, y elaborada previamente.Se procedió al análisis y posterior distribución porcentual de los datos obtenidos. Conclusión: El estudio permitió observar que el bajo nivel socioeconómico y cultural, guarda relación estrecha con el bajo rendimiento de los tratamientos propuestos, y sus consecuencias sobre el desarrollo de la vida cotidiana. La repercusión a nivel personal, familiar, educacional y laboral, condicionan la posibilidad de inserción social, a pesar de los avances que desde el punto de vista biológico orientaran hacia una mejor calidad de vida. Es necesario abordar variables que superen el ámbito individual, para hacerse extensivo en una acción directa en el sector social (Municipios, Escuelas, Sociedades de Fomento, etc.)

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2003-09-05   |   763 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.4. Diciembre 1999 Pags. 42-56 Rev Neurol Arg 1999; 24(Supl 2)