Autores: Ruiz García Matilde, Munive Báez Leticia
Definición, frecuencia y causa La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una miopatía severa genéticamente determinada, con degeneración progresiva del músculo. EL patrón de herencia es recesivo ligado al cromosoma X. Afecta a uno de cada 3,500 recién nacidos vivos. Es la enfermedad recesiva ligada al cromosoma X letal más frecuente. Una tercera parte de los casos son mutaciones de novo
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2003-09-17 | 3,045 visitas | 2 valoraciones
Vol. 19 Núm.3. Mayo-Junio 1998 Pags. 137-139. Acta Pediatr Méx 1998; 19(3)