Resumen

El condensado de humo (CH) a una concentración de 0.40 mg/ml y el uretano a dosis de 5.0 mg/ml disminuyeron la adherencia y la proliferación celulares a porcentajes menores del 30 y 15% respectivamente, en comparación con las celulas controles que tuvieron 100% de adherencia y proliferación. El extracto de tabaco (ET) a una concentración de 16 mg/ml provocó 65% de inhibición de la proliferación; sin embargo, con 0.79 mg/ml, o dosis menores, los resultados fueron similares a los cultivos celulares testigos y con 0.1 mg/ml se incrementó la proliferación 15 y 40% por arriba de los testigos. El Uretano a una concentración de 0.10 hasta 0.30 mg/ml favoreció la proliferación hasta 65% por arriba de las celulas testigo. El CH (0.5 mg/ml) dio valores semejantes en la adherencia y proliferación celulares con respecto a los controles. Las células MDCK tratadas con etilen-metanosulfonato y que después fueron expandidas en condiciones habituales, se incubaron con diferentes concentraciones del CH, ET y el uretano, observándose un comportamiento similar al de las células MDCK controles. Los cultivos celulares que se incubaron tres días posteriores a su enfrentamiento con el CH (0.05 mg/ml), o con el uretano (2 mg/ml), tuvieron 50% de inhibición de la proliferación al compararlos con los cultivos controles. Los datos obtenidos en este trabajo indican que las dosis altas de los productos del tabaco son citotóxicas, reflejándose este hecho en la disminución de la adherencia y proliferación de las células y que las dosis bajas de los PDCT estimulan estos fenómemos celulares.

Palabras clave: Tabaco toxicidad fumador células epitetiales.

2003-09-18   |   881 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.1. Enero-Febrero 1996 Pags. 05-08 Rev Alergia Mex 1996; 43(1)