Resumen

Se define como enfermedad febril aguda con involucro mucocutáneo y de nódulos linfáticos, de curso autolimitado que afecta principalmente a lactantes. Fue descrita por primera vez en 1967 por el Dr. Tomisaku Kawasaki. Es más frecuente en Japoneses y niños con ancestros asiáticos; su incidencia varía en cada país y es más frecuente en el sexo masculino. Su etiología es desconocida, se considera que puede deberse a alteraciones infecciosas, genéticas y/o inmunológicas. Se han determinado 6 criterios clínicos para su diagnóstico: fiebre, inyección conjuntival, lesiones orales, cambios en extremidades, rash, linfadenitis; aunque pueden presentarse otras alteraciones a nivel sistémico. Laboratorialmente las anormalidades más frecuentemente encontradas son el incremento en la velocidad de sedimentación globular (VSG) y trombocitosis. Su tratamiento consiste en antiplaquetarios (ASA y dipiridamol) y gammaglobulina intravenosa; las complicaciones más relevantes son los aneurismas de la arteria coronaria. Su pronóstico es bueno con mortalidad 1%.

Palabras clave: Kawasaki síndrome.

2002-12-05   |   1,372 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Mayo-Junio 2000 Pags. 96-99. Alergia e Inmunol Pediatr 2000; 9(3)