Fragmento

Los anticoagulantes cumarínicos, entre ellos la warfarina y el dicumarol, impiden la reducción de los epóxidos de vitamina K en los microsomas hepáticos e inducen un estado análogo al de la deficiencia de vitamina K. Ellos disminuyen la producción de trombina y la formación de coágulos, al alterar la actividad biológica de las proteínas del complejo protrombínico; se utilizan para evitar la formación de trombos. El uso de los anticoagulantes orales por largo tiempo, se utiliza fundamentalmente, para evitar la embolia arterial cerebral de origen cardíaco, como la producida por trombos murales ventriculares, trombos auriculares o procedentes de una arteria carótida o vertebral aterosclerótica, parcialmente estenosada. El tiempo de protrombina constituye el análisis de elección para el control de los anticoagulantes orales. Diversos fármacos y trastornos metabólicos que alteran el metabolismo de los cumarínicos en los microsomas hepáticos, o que compiten por los sitios de unión a la albúmina, pueden aumentar o disminuir la potencia de los fármacos, según se muestra en la tabla.

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2003-10-02   |   656 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.2. Julio-Diciembre 1997 Pags. 106-107 Rev Cubana Cardiol 1997; 11(2)