Resumen

Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40% de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico y el inmunofenotipo. Los factores que influyen sobre la supervivencia son: la edad de presentación, el estadio clínico, la ausencia de perforación intestinal, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado.

Palabras clave: Linfomas intestino.

2003-10-07   |   2,395 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 61 Núm.1. Enero-Marzo 1998 Pags. 41-46. Rev Med Hosp Gen Mex 1998; 61(1)