Resumen

La granulomatosis de Wegener fue descrita por primera vez en 1930 y desde entonces ha sido reconocida como un tipo distinto de vasculitis sistémica. Es una enfermedad de etiología desconocida, caracterizada por el complejo clinicopatológico de vasculitis granulomatosa necrotizante del tracto respiratorio superior e inferior, glomerulonefritis, y vasculitis de pequeños vasos en grado variable. La GW afecta a ambos sexos por igual, ocurre en pacientes de todas las edades y es más común verla en pacientes de raza blanca. Recientemente se ha reportado que la detección de ANCA es tanto sensible como específica para el diagnóstico de GW. El tratamiento con corticoesteroides en combinación con ciclofosfamida es muy efectivo para la GW.

Palabras clave: Wegener granulomatosis ANCA.

2002-12-05   |   1,256 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.5. Septiembre-Octubre 2000 Pags. 174-197. Alergia e Inmunol Pediatr 2000; 9(5)