Resumen

Antecedentes: En el registro de autopsias no seleccionadas, los tumores cardíacos primarios son raros, con una incidencia del 0.0017 al 0.19%. Objetivo: Reportar la experiencia acumulada durante los últimos 12 años en el Servicio de Cirugía Torácica y Cardiovascular del Hospital Universitario Dr. José E. González en el tratamiento quirúrgico del mixoma cardíaco. Material y métodos: Se realizó un análisis retrospectivo de los casos de 14 pacientes con diagnóstico de mixoma cardíaco que fueron intervenidos quirúrgicamente en el Servicio de Cirugía Torácica y Cardiovascular del Hospital Universitario Dr. José E. González entre enero de 1990 y enero del 2002 para resecarles el tumor. Resultados: De los 14 pacientes incluídos, 9 eran hombres, con un rango de edad de 29 a 64 años (media de 46 años). En 13 casos, la manifestación clínica fue con uno o más de los síntomas de la triada clásica. En igual número de casos la localización fue en la aurícula izquierda y en un caso en la pared del ventrículo izquierdo. En la mayoría, la ecocardiografía transtorácica fue la base para el diagnóstico. Los abordajes quirúrgicos utilizados fueron: en el caso de tumores localizados en el septum (8 pacientes) la vía biauricular y, en el resto, la vía auricular izquierda. La mortalidad transoperatoria fue nula, en un seguimiento promedio de seis años, no se registraron recurrencias. Conclusiones: El mixoma puede ocurrir en cualquier grupo de edad, pero es más frecuente entre los 30 y 60 años, lo cual coincide con la serie que aquí se reporta. Por lo general, los mixomas se originan en las aurículas, en el presente estudio la localización predominante fue en la aurícula izquierda.

Palabras clave: Tumores cardíacos mixoma cardíaco cirugía cardíaca.

2003-10-20   |   3,863 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.20. Julio-Septiembre 2003 Pags. 139-143. Med Univer 2003; 5(20)