Síndrome pancerebeloso secundario a hemangioblastoma.

Informe de un caso 

Autores: Miranda Nava Gabriel, Sanchez Escandón Oscar, Carrasco Vargas Humberto, Arroyo Mayorga Gerardo

Resumen

Los hemangioblastomas son tumores benignos compuestos principalmente por una gran cantidad de capilares y de células estromales, representan 1-2% de los tumores del sistema nervioso central y 7-10% de todos los tumores de la fosa posterior. Noventa por ciento de los hemangioblastomas se desarrollan en el cerebelo y se presentan con cefalea, vómitos y ataxia, aunque también afectan el tronco encefálico, la médula espinal e inclusive las leptomeninges. Las edades de incidencia de la enfermedad van desde los 30 a los 65 años, con una discreta predominancia al sexo masculino. Cerca de 30% de los pacientes a quienes se les diagnostica un hemangioblastoma desarrollará un síndrome de Von Hippel-Lindau. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica. La recidiva es muy infrecuente y generalmente el paciente no amerita otros tratamientos.

Palabras clave: fosa posterior tumores benignos síndrome cerebeloso.

2003-11-14   |   7,337 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 57 Núm.4. Julio-Agosto 2003 Pags. 267-269. Rev Sanid Milit Mex 2003; 57(4)