Autores: Hermosillo Bañuelos Rosa M, Ramos Carmen, Parea F. Javier, Rivas Fernando, Casas Castañeda Maricela, Camacho Ana L, Sánchez Yohaly J, Ibarra Cortés Bertha
Análisis de los alelos HLA DQA1 y DQB1 y hemoglobina glucosilada en personas mestizas de familias con diabetes mellitus tipo 1. Introducción. Las variaciones de HbA 1 , en individuos sanos, son atribuidas a diferencias biológicas complejas. Se conoce que los genes HLA DQ participan en la predisposición para desarrollar diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Material y métodos. Los genes HLA DQA1 y DQB1 y la heredabilidad de los niveles de HbA 1, se investigaron en individuos sanos de familias mexicanas con DM1 y sin antecedentes de diabetes. La HbA 1 se determinó por cromatografía de intercambio iónico y los alelos HLA clase II se tipificaron por técnicas de PCR en 77 personas sanas de 18 familias con al menos un caso índice con DM1 (DM1R) y 96 individuos de 18 familias sin antecedentes familiares de DM como grupo control. Resultados. No se observaron diferencias en los niveles de HbA 1 , entre ambos grupos. Con base en el análisis de coeficiente de regresión, se correlacionaron HbA 1 entre padres e hijos y se estimó una heredabilidad de 53%. El análisis de HLA entre los grupos, mostró, como era esperado, incremento de alelos de susceptibilidad en el grupo DM1R (DQB1 *0201 17.24 % VS 3.23 %, p < 0.05). No se observó relación entre los niveles de HbA 1 y los polimorfismos encontrados. Discusión. Los datos del presente trabajo sugieren que la variabilidad de la HbA 1 es independiente de los polimorfismos DQA1 y DQB1, pero que en un 53% se explica por un componente genético.
Palabras clave: Hemoglobina glucosilada diabetes mellitus tipo 1 alelos de protección genotipo DQA1 genotipo DQB1.
2003-11-15 | 1,154 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 14 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 125-130. Rev Biomed 2003; 14(3)