Resumen

La captación y excreción hepática de sales biliares y de aniones orgánicos están mediadas por proteínas transportadoras específicas localizadas en las membranas basolateral y canalicular de los hepatocitos. Algunos sistemas de transporte hepatobiliar han sido identificados y clonados en los últimos años. Este desarrollo ha facilitado el análisis biológico y molecular de esos transportadores en la colestasis experimental y en las enfermedades colestásicas del humano. En el momento actual existen evidencias que sugieren que la disminución o ausencia de la expresión de estos sistemas transportadores pueden dar como resultado alteraciones en la función transportadora ocasionando hiperbilirrubinemia y colestasis. En esta revisión abordamos los defectos moleculares de los transportadores de la membrana hepatocelular asociados con las formas de colestasis hereditaria y adquirida. El incremento en la información sobre la regulación molecular de los sistemas de transporte hepatobiliar ha sido importante en el entendimiento de la fisiopatología y tratamiento de las enfermedades colestásicas del humano.

Palabras clave: Colestasis transportadores bilis sales biliares.

2003-12-01   |   2,447 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 55 Núm.5. Septiembre-Octubre 2003 Pags. 546-556. Rev Invest Clin 2003; 55(5)