Resumen

Introducción: La enfermedad granulomatosa de Wegener es poco común y asociada con afección colónica es extremadamente rara. Fue descrita por primera vez por Klinger y posteriormente por Wegener, en 1936. Es una entidad clínico-patológica sistémica que se cree que es mediada por mecanismos inmunes. Las manifestaciones clínicas más comunes son de origen respiratorio y renal. El diagnóstico es histológico. Objetivo: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura. Material y métodos: Masculino de 46 años que inicia desde hace tres años con artralgias simétricas en tobillos y rodillas; tos, expectoración purulenta, disfonía, fiebre intermitente, hematoquezia ocasional moderada, diarrea profusa y dolor abdominal. Sometido a estudios de laboratorio y gabinete mediante los cuales se estableció diagnóstico de colitis secundaria a enfermedad de Wegener. Resultados: Se realizó colonoscopia con toma de biopsia de mucosa del colon. El estudio de histopatología confirmó el diagnóstico de granulomatosis colónica de Wegener.

Palabras clave: Granulomatosis hematoquezia colonoscopia.

2003-12-10   |   2,032 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 68 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 215-218 Rev Gastroenterol Mex 2003; 68(3)