Resumen

El quiste de mesenterio es un tumor de origen múltiple que seguramente se presenta con mayor frecuencia que lo referido en las series publicadas, sin embargo, sigue siendo una entidad rara. Debido a la falta de signos y síntomas característicos, el diagnóstico se realiza cuando estas lesiones alcanzan el tamaño suficiente para palparse, o bien cuando producen compresión a órganos y estructuras vecinos. Pueden presentarse con manifestaciones crónicas como lo es el dolor abdominal difuso y mal precisado, asociado a masa palpable, o por complicación del quiste o por la compresión a estructuras adyacentes. El diagnóstico se confirma con estudios de imagen como lo son las diferentes modalidades de ultrasonido, tomografía axial computada e imagen por resonancia magnética. El diagnóstico diferencial debe hacerse con otros tumores intraabdominales o del retroperitoneo. El tratamiento óptimo es la extirpación del quiste, y en ocasiones es necesario sacrificar el órgano adyacente por la imposibilidad de su enucleación. Su marsupialización o drenaje a cavidad peritoneal tiene alta frecuencia de recidiva. El tratamiento quirúrgico puede realizarse bajo la modalidad de cirugía de invasión mínima.

Palabras clave: Mesenterio quiste de mesenterio tumor intraabdominal.

2003-12-10   |   8,201 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 235-238 Rev Gastroenterol Mex 2003; 68(3)