Síndrome de Miller Fisher:

Reporte de dos casos manejados con plasmaféresis 

Autores: Salazar Zúñiga Abelardo, Alegría Loyola Marco Antonio, Del Ángel Guevara Óscar

Resumen

El síndrome de Miller Fisher (SMF) está caracterizado por la presentación aguda de una polineuropatía con arreflexia, ataxia y oftalmoplejía. El SMF es precedido frecuentemente por un episodio de sintomatología inflamatoria aguda de algún sitio del organismo, en la mayoría de los casos los síntomas neurológicos se recuperan después de al menos seis meses, la enfermedad es considerada como una variante de la polirradiculoneuritis (síndrome de Guillain-Barré/SGB), en la cual, además de la afección de los nervios periféricos, los nervios craneales también se ven afectados en el caso del SMF. Hasta donde tenemos conocimiento, el primer reporte de SMF asociado a mononucleosis en nuestro país apareció en 1983,4 siendo uno de los primeros en los cuales pudo encontrarse un factor etimológico relacionado. La plasmaféresis ha demostrado ser un buen instrumento terapéutico para acortar el tiempo de curación del SMF (Hadden y cols, 1998; Visser y cols, 1999). En ese contexto, se reportan dos casos de SMF en los cuales se efectúo recambio plasmático mostrando recuperación clínica a corto plazo.

Palabras clave: Síndrome de Miller Fisher.

2002-12-07   |   32,181 visitas   |   9 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Marzo-Abril 2000 Pags. 100-101 Rev Sanid Milit Mex 2000; 54(2)