Oncogenes en el síndrome de nevo basocelular (síndrome de Gorlin).

Presentación de un caso y discusión del tema 

Autores: González Almaraz Gabriel, Pineda Cárdenas María de los Ángeles Araceli, Garza Ruiz Enrique

Resumen

Paciente del sexo femenino de 44 años de edad, originaria de México DF, quien acudió a la consulta externa de Dermatología del Hospital Dr. Manuel Gea González por presentar múltiples carcinomas basocelulares de morfología y dimensiones variables, placas eritematosas, múltiples nódulos de color de la piel en cara, tronco y extremidades superiores e inferiores. Los múltiples carcinomas basocelulares se localizaron en párpados y las placas asalmonadas en la conjuntiva bulbar engrosada; hay además discreto prognatismo, metacarpianos cortos, fusión de arcos costales, escoliosis y fusión de cuerpos vertebrales. Estas alteraciones corresponden a la manifestación del síndrome de Gorlin o del nevo basocelular, entidad producida por oncogenes, que forma parte del extenso grupo de las neoplasias hereditarias en la oftalmología.

Palabras clave: Genodermatosis oncogenes genética oftalmología carcinoma.

2004-01-19   |   1,809 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 77 Núm.5. Septiembre-Octubre 2003 Pags. 193-200. Rev Mex Oftalmol 2003; 77(5)