Resumen

Los factores genéticos tienen un papel primordial en la etiología de la colitis ulcerosa crónica inespecífica (CUCI). El patrón de herencia sugiere una forma de herencia poligénica con influencia ambiental. Numerosos estudios muestran asociación de CUCI con los genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), localizados en el brazo corto del cromosoma 6. La función de los genes clase II del HLA participa en la patogénesis de la CUCI, debido a que sus productos están involucrados en la respuesta inmune. La región del MHC posee numerosos genes que están involucrados en la inmunidad. Los estudios de asociación han demostrado que existen diversos alelos del HLA-DR que participan en la susceptibilidad genética a la CUCI, tales como HLA-DRB1*0103, DRB1*1502 y DRB1*12. Por otro lado, el gen del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) dentro de la clase III del MHC codifica para una citocina proinflamatoria cuyas concentraciones incrementadas a nivel de la mucosa colónica en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. La regulación de la expresión del TNF está determinada genéticamente por diversos polimorfismos identificados en la región promotora del gen TNF como son -238, -308, -863, -857 y –1031, mismos que se han asociado con producción aumentada de TNF. Por lo anterior, recientemente se ha postulado que el polimorfismo del gen de TNF podría influir en la susceptibilidad genética a la CUCI y de la misma manera servir como predictores de respuesta al tratamiento con anticuerpo monoclonal contra TNF.

Palabras clave: HLA colitis ulcerosa crónica inespecífica MHC inmunogenética polimorfismo.

2004-01-23   |   5,151 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 55 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2003 Pags. 705-710 Rev Invest Clin 2003; 55(6)