Resumen

El proyecto del Genoma Humano, PGH, ha tenido varias consecuencias como son: la identificación de las secuencias del ADN humano, la estructura genómica y las variaciones genéticas en el humano, las cuales se acompañan de cambios en la expresión de genes y proteínas en la salud y la enfermedad, las cuales permitirán actualmente a los investigadores, definir con más precisión la clasificación y estratificación de las enfermedades. La medicina perfecta es aquella que trata eficazmente, o que idealmente previene la enfermedad y que está libre de efectos colaterales. La atención se ha enfocado al desarrollo de un mejor entendimiento de la heterogeneidad de la enfermedad y el perfil de respuesta a las drogas en pacientes. Los investigadores están dedicados a la identificación de diversos biomarcadores para caracterizar la enfermedad y la heterogeneidad de los pacientes, así como la heterogeneidad en la respuesta a las drogas. En los últimos años, los polimorfismos deun solo nucleótido, SNPs, han sido identificados como los mejores biomarcadores de variación genética. Los SNPs han sido identificados debido a que están ampliamente distribuidos por todo el genoma (aproximadamente 3 millones), involucra principalmente substituciones, tiene bajas tasas de mutaciones y su medición es capaz a través de métodos de genotipificación de alto rendimiento. La farmacogenomica busca identificar datos genéticos, genómicos, y desarrollar asociaciones entre éstos datos y modelos de respuesta a las drogas.

Palabras clave: Farmacogenómica.

2004-01-27   |   1,574 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Noviembre-Abril 2004 Pags. 17-23 Salud Dgo 2004; 5(1)