Autores: Servín Yubero Pedro, García Regil Patricia, Ramírez Ortiz Marco Antonio, Rodríguez Almaraz Manuel
La displasia facio-dígito-genital o Síndrome de Aarskog, es un padecimiento raro que se transmite en forma recesiva ligada al cromosoma X. Presenta alteraciones faciales típicas asociadas a estatura baja, sindactilia, hernia inguinal y escroto en manto. Las manifestaciones oculares forman parte importante del diagnóstico de esta enfermedad y con frecuencia pasa inadvertidas. En este artículo presentamos las alteraciones oculares encontradas en una familia con Síndrome de Aarskog y se discute la importancia de una valoración oftalmológica adecuada.
Palabras clave: Síndrome de Brown síndrome de Aarskog.
2004-02-25 | 1,132 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 73 Núm.1. Enero-Febrero 1999 Pags. 23-27. Rev Mex Oftalmol 1999; 73(1)