Resumen

La hemofilia es una enfermedad relativamente rara, puede haber pacientes portadores, que si nunca sufren un traumatismo grave pueden no ser descubiertos. Tanto la hemofilia «A» como la «B» o enfermedad de Christmas se heredan de modo recesivo ligado al cromosoma «X», con una incidencia de 10 hemofílicos, por cada 100 varones nacidos. El pseudotumor es un hecho relativamente raro, su incidencia se ha calculado en 1% al 2% en hemofílicos graves, en el pseudotumor que se origina a partir de una hemorragia subperióstica puede ocurrir una significativa destrucción ósea, se reporta el caso de un paciente masculino de 17 años de edad con el diagnóstico de hemofilia tipo «B», tratada desde los 6 años, a esta edad presentó un pseudotumor en fémur izquierdo, a la edad de 17 años presenta probable pseudotumor en húmero izquierdo, posterior a la biopsia se reporta sarcoma osteogénico, iniciándose quimioterapia (2 ciclos a base de adriamicina y cisplatino), praticándosele desarticulación de dicho miembro, falleció 8 meses después de la cirugía con metástasis múltiples.

Palabras clave: Hemofilia osteosarcoma.

2004-02-27   |   1,182 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 12 Núm.5. Septiembre-Octubre 1998 Pags. 453-454 Rev Mex Ortop Traum 1998; 12(5)