Resumen

El rabdomiosarcoma primario del útero es un tumor maligno muy raro en pacientes adultas y más aún en pacientes postmenopáusicas. Se presenta un caso de una mujer de 36 años de edad que inició su padecimiento con dolor y sangrado uterino transvaginal. A la exploración ginecológica, se identificó un tumor exofítico friable. Se le realizó histerectomía con salpingooforectomía bilateral y rutina de cáncer del cérvix. Histológicamente se encontró tumor de células redondas y de células alargadas que ocasionalmente mostraban estrías transversales y la inmunohistoquímica fue positiva para la mioglobina. Se diagnosticó rabdomiosarcoma primario del útero, mostraba metástasis a epiplón y a la serosa del apéndice cecal, los ganglios linfáticos sin evidencia de neoplasia maligna.

Palabras clave: Rabdomiosarcoma del cérvix y vagina sarcomas uterinos.

2004-03-02   |   2,662 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 65 Núm.4. Octubre-Diciembre 1998 Pags. 90-92 Rev Hosp Jua Mex 1998; 65(4)