Resumen

La sirenomelia es una malformación congénita letal extremadamente rara, se puede presentar en forma aislada asociada o formando parte del síndrome de regresión caudal por una alteración temprana en el desarrollo vascular durante la embriogénesis (3a. semana de desarrollo), con ausencia de las ramas de la parte distal de la aorta abdominal, como consecuencia la mitad inferior del cuerpo se desarrolla anormalmente, existe fusión de los miembros inferiores y una amplia gama de anomalías asociadas como producto de un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior. Se presenta el caso de una paciente multigesta de 26 años de edad, sin antecedentes pertinentes, es hospitalizada con los diagnósticos de embarazo de 30 semanas, trabajo de parto período expulsivo y mortinato. Expulsa feto con sirenomelia asociado a onfalocele, ano imperforado, ausencia de genitales externos. Se realiza el examen anatomopatológico correspondiente y se verifican otros hallazgos.

Palabras clave: Malformaciones congénitos neonatología obstetricia anatomía patológica sirenomelia.

2004-03-10   |   5,214 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.123. Julio-Diciembre 2003 Pags. 67-70 Rev Inst Med Su 2003; LXVIII(123)