Resumen

Introducción. El nefroma mesoblástico congénito (NMC) es un tumor de naturaleza benigna, de consistencia sólida y el de aparición más frecuente en recién nacido y lactante. Está compuesto por fascículos de mesénquima indiferenciado con células alargadas y entrelazadas, sin mitosis atípicas, ni necrosis; no origina metástasis a distancia y la resección quirúrgica usualmente es curativa. Caso clínico. Recién nacido masculino a término, a quien se le palpó al momento de nacer masa de gran tamaño en hemiabdomen derecho. Examen físico: en buenas condiciones generales. Radiografía de abdomen reveló: tumor voluminoso, bien delimitado sin calsificaciones. Tomografía axial computada: masa sólida, dishomogénea, de contornos definidos y dependiente de riñón derecho, sin afección vascular. Al niño se le practicó resección rdel tumor, con evolución posterior satisfactoria y asintomático 2 años después. Conclusiones. El NMC es más común que el tumor de Wilms en menores de 3 meses de edad. Se diferencia de este último por su presentación más temprana, sus características histológicas y su pronóstico excelente, ya que la mayoría de los pacientes se curan al extirparles el tumor, como se observó en este caso.

Palabras clave: Nefroma mesoblástico congénito tumor sólido retroperitoneal neoplasia renal congénita tumor mesenquimatoso renal neonato.

2004-04-02   |   2,457 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 60 Núm.4. Julio-Agosto 2003 Pags. 420-425 Bol Med Hosp Infant Mex 2003; 60(4)