Fragmento

Introducción: En la criptorquidia uno o ambos testículos no descienden hasta su localización anatómica posnatal normal en el escroto. Esta alteración representa uno de los trastornos más comunes de la infancia. Los mecanismos particulares de esta alteración no se encuentran bien dilucidados, siendo la mayor parte de los casos aislados. En mamíferos el proceso de descenso testicular ha sido dividido en dos fases funcionales. Durante la primera fase el desarrollo del gubernaculum y la regresión del ligamento craneal suspensorio condicionan el movimiento transabdominal de los testículos hacia la región inguinal. Durante la fase inguinoescrotal, los testículos descienden de la región inguinal al escroto. Un miembro de la superfamilia de hormonas similares a insulina (IN SL3), el cual se expresa específicamente en las células de Leydig ha sido caracterizado recientemente. La deleción del gen INSL3 en ratones transgénicos da lugar a criptorquidia bilateral y se demostró que ésta era secundaria a la falta de desarrollo del gubernaculum durante la embriogénesis y que dicho gen es el encargado del descenso testicular.

Palabras clave: Criptorquidia mutaciones gen INSL3.

2002-12-20   |   660 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 48 Núm.3. Julio-Septiembre 2001 Pags. 170-179 Rev Mex Patol Clin 2001; 48(3)