Resumen

El Síndrome de Batter es una rara afección tubular renal, que se caracteriza por alcalosis metabólica, hipokalemia severa, hiperplasia del aparato yuxtaglomerular, hiperreninemia, hiperaldosteronismo y presión arterial normal. Se informa el caso de un hombre con 39 años de edad, manifestando debilidad muscular moderada de 4 años de evolución, posterior a cuadro enteral se demostró hipokalemia severa (1.07mEq/lt) sin manifestaciones clínicas. Se detectó desnutrición (IMC 15.82 Kg/mt2), alcalosis metabólica, hipocloremia (89mEq/lt), kaliuriesis de 102.1mEq/24 hrs., natriuresis de 189mEq/24 hrs., clorouresis de 167mEq/24 hrs., yuresis de 10.5 ml/kg por hora. Se determinó la actividad de renina en plasma, la cual fue 22.9 ng/ml/hr en reposo y 38.2 ng/ml post-ejercicio aldosterona 199.8 pg/ml en reposo y 325.1 pg/ml post-ejercicio, cursando con presión arterial normal. La biopsia renal confirmó el diagnóstico de Síndrome de Batter, iniciando manejo con indometacina, espironolactona y gluconato de potasio con muy buena respuesta, normalizándose progresivamente la uresis, electrolitos séricos y urinarios, además del incremento ponderal significativo.

Palabras clave: Síndrome de Batter hipokalemia hiperaldosteronismo hiperreninemico.

2004-05-06   |   8,135 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Enero-Marzo 1997 Pags. 1-5 Rev Endocrinol Nutr 1997; 5(1)