Resumen

El abordaje diagnóstico y terapéutico apropiado requiere una valoración particular y un diseño específico del plan de estudios de acuerdo con la edad y características del paciente; se debe contar con un equipo multidisciplinario, posibilidad de realizar determinaciones hormonales, de sus precursores y receptores e incluso pruebas especiales de genética molecular. La entidad más frecuente y con riesgo elevado de morbimortalidad neonatal es la hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal; cuando ésta se ha descartado se procede al estudio del paciente. Las pruebas de estimulación gonadal mediante hCG o LH/FSH, el ultrasonido, la cistouretrografía y otras pruebas de laboratorio, tienen como fin la búsqueda de patologías que modifican el desarrollo gonadal y la determinación sexual, de las que causan seudohermafroditismo masculino o femenino.

Palabras clave: Intersexo ambigüedad genital micropene criptorquidia hipospadias clitoromegalia.

2002-12-11   |   3,029 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 21 Núm.3. Mayo-Junio 2000 Pags. 76-81. Acta Pediatr Méx 2000; 21(3)