Resumen

Propósito: Evaluar la eficacia y seguridad de la solución de travoprost al 0.004% administrada durante tres meses, para el tratamiento de la elevación de la presión intraocular (PIO) en pacientes mexicanos. Métodos: Treinta pacientes mexicanos, con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular participaron en el estudio. Los pacientes incluidos en el estudio fueron sometidos a un periodo de lavado. Todos los pacientes participantes se aplicaron travoprost al 0.004%, una vez al día, durante tres meses. Resultados: El travoprost al 0.004% produjo una reducción clínica y estadísticamente significativa de la PIO (P < 0.0001). La mayor reducción en la PIO ocurrió a las dos semanas de iniciado el tratamiento y permaneció esencialmente sin cambios por el resto del estudio. La reducción media de PIO osciló entre 8.2 y 8.9 mmHg, representando disminuciones de 29.6% a 32.7%. El travoprost fue bien tolerado; no existieron efectos adversos serios. Los eventos adversos más frecuentes fueron la hiperemia ocular (63.3%), presencia de flare (16.7%), incomodidad ocular (ardor) (13.3%), blefaritis (10%), dolor ocular (10.0%) y prurito ocular (10.0%). Conclusiones: El travoprost al 0.004%, administrado tópicamente una vez al día, es seguro y efectivo para reducir la PIO en pacientes mexicanos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular.

Palabras clave: Análogos de prostaglandinas ensayo clínico glaucoma primario de ángulo abierto hipertensión ocular travoprost.

2004-05-27   |   3,137 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.2. Marzo-Abril 2004 Pags. 51-56. Rev Mex Oftalmol 2004; 78(2)