Resumen

El retinoblastoma es una neoplasia maligna de la infancia, se origina en la retina y tiene un patrón hereditario bien definido autosómico dominante de penetración variable, puede asociarse a monosomías, translocaciones parciales, isocromosomas y mosaicismo. Las formas esporádicas pueden representar la forma inicial del rasgo familiar. En pacientes con formas hereditarias de la neoplasia y que sobreviven, se comprueba la posibilidad de desarrollar pinealomas y segundos tumores sin relación con la radiación, así como la acción de los sistemas de c-proto-oncogenes, anti-oncogenes y oncogenes relacionados con alteraciones en las proteínas supresoras que modifican los ciclos de proliferación celular. El consejo genético esta en relación con la acción de los genes y juega un papel muy importante en el futuro de esta neoplasia.

Palabras clave: Retinoblastoma oncogenes oftalmología genética patología.

2004-05-27   |   1,524 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.2. Marzo-Abril 2004 Pags. 57-70. Rev Mex Oftalmol 2004; 78(2)