Resumen

Se presenta el caso de un tumor frontoparietal derecho de una adolescente de 13 años de edad, con características histológicas e inmunohistoquímicas de tumor rabdoide-teratoide (TR), de localización frontoparietal derecha y con evolución neurológica durante 4 años, manifestada únicamente por monoparesia braquial izquierda de -1 hasta hoy. El tumor primario de Sistema Nervioso Central es patológicamente idéntico al tumor rabdoide maligno de riñón, tiene el comportamiento clinicopatológico de un sarcoma de alta malignidad y en los niños (edad de mayor presentación) se caracteriza por su gran agresividad a corto plazo, con recurrencia frecuente, y progresión rápida a la muerte, independientemente del tratamiento instituido. Nosotros reportamos un caso, que se ha comportado como una neoplasia benigna, expresada fenotípicamente como tumor rabdoide extrarrenal.

Palabras clave: Tumor rabdoide teratoide extrarrenal benigno neuroectodérmico primitivo.

2004-06-10   |   2,725 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 65 Núm.3. Mayo-Junio 1997 Pags. 90-93 Cir Ciruj 1997; 65(3)