Fragmento

Las hemófilias son enfermedades hereditarias causadas por concentraciones disminuidas de factores específicos de la coagulación. La hemofilia A se caracteriza por la deficiencia del factor VIII y en la hemofilia B el factor deficiente es el IX. Las hemófilias A y B son clínicamente indistinguibles por lo que el diagnóstico debe ser confirmado por la cuantificación del factor específico en el plásma. De esta manera, la tendencia al sangrado se relaciona con la concentración del factor y se clasifica en leve, moderada y grave (Cuadro 1). Esta clasificación permite predecir el riesgo de sangrado en el paciente hemofílico, sirve de guía para el manejo adecuado y tiene implicaciones pronósticas. No se cuenta al momento actual con el tratamiento que cure la enfermedad. Por consiguiente la base del manejo continúa siendo lograr el incremento de las concentraciones plasmáticas del factor deficiente en niveles suficientes para detener los sangrados espontáneos o secundarios a traumatismos o permitir la realización de diversos procedimientos quirúrgicos.

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2004-07-15   |   2,369 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 61 Núm.3. Mayo-Junio 2004 Pags. 177-179 Bol Med Hosp Infant Mex 2004; 61(3)