Resumen

Las neoplasias de retroperitoneo se originan del mesodermo, neuroectodermo o remanentes embrionarios. Provienen de estructuras viscerales locales (riñón, adrenales, duodeno, páncreas) o de tejidos extraviscerales (linfomas, sarcomas, tumores germinales extragonadales, cáncer de testículo metastático, carcinomas). El tratamiento varía según estirpe. Los síntomas son dolor, anorexia, pérdida de peso y masa palpable aunque son más frecuentes los ocasionados por compresión de estructuras adyacentes al tumor, presentándose como sangrado profuso y choque, sin síntomas previos en menos de 10% de los casos, por lo que reportamos el caso de un paciente masculino de 29 años sin antecedentes que debuta con síndrome de abdomen agudo, que evoluciona a choque hipovolémico encontrando en el transoperatorio un tumor sangrante retroperitoneal en zonas I y II bilateral, irresecable realizando control de daños con toma de biopsia con reporte histopatológico de tumor de células pequeñas indiferenciadas, lo cual implica diversos diagnósticos diferenciales, siendo el presente caso también un ejemplo de que el diagnóstico histopatológico no siempre es concluyente, dando al criterio del cirujano el mayor peso.

Palabras clave: Tumor retroperitoneal tumor de células pequeñas rabdomiosarcoma embrionario choque hipovolémico.

2004-07-21   |   2,935 visitas   |   7 valoraciones

Vol. 64 Núm.4. Julio-Agosto 2004 Pags. 188-191 Rev Mex Urol 2004; 64(4)