Autores: Sánchez Torres Bernardo, Aldana Vergara Ruth Sarahí, Karam Bechara José, Rivas Medina Albino
Introducción: Objetivos: a) determinar cuál fue la presentación clínica más frecuente; b) conocer la mortalidad, así como los factores predisponentes a ésta; c) observar la asociación con otras malformaciones congénitas; y d) establecer un lineamiento de abordaje para el diagnóstico temprano de la enfermedad. Material y métodos: Se revisaron retrospectivamente y en forma transversal los 45,000 ingresos realizados durante los últimos 10 años (enero de 1985 a marzo de 1995) en el Hospital Infantil de México Federico Gómez; correspondiendo 25 casos a malformaciones congénitas: agenesia, aplasia e hipoplasia pulmonar. Resultados: En el estudio que se realizó, se obtuvo un total de 22 casos de agenesia, aplasia e hipoplasia pulmonar, encontrando que la incidencia más alta fueron las hipoplasias; siendo éstas un total de 17 casos. El resto correspondió a casos de agenesia y aplasia. El diagnóstico de todos los pacientes revisados se realizó antes de los 5 años de edad; 14 de estos iniciaron síntomas respiratorios antes del primer mes de vida. Con respecto al peso de los pacientes se encontró un ligero déficit al nacimiento y disminución de peso en los meses posteriores. Los signos radiológicos más comunes que se observaron fueron: la opacificación del lado afectado, el desplazamiento cardiaco y la hiperinsuflación del pulmón sano y del mediastino anterior. Las principales anomalías congénitas asociadas fueron las cardiovasculares y osteomusculares. Conclusión: El estudio radiológico, la broncoscopia, broncografía, gamagrafía pulmonar y los estudios de cateterismo cardiaco y anatomopatológicos utilizados para la investigación de patologías asociadas, constituyeron en el presente trabajo los principales recursos para establecer el diagnóstico definitivo.
Palabras clave: Malformaciones pulmonares agenesia aplasia hipoplasia pulmonar.
2004-07-27 | 593 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 53 Núm.3. Marzo 1996 Pags. 134-138 Bol Med Hosp Infant Mex 1996; 53(3)