Estudio analítico del anticonvulsivante DL-4-hidroxi, 4-etil, 4-fenil butiramida (HEPB) y de sus homólogos inferiores: propionamida (HEPP) y acetamida (HEPA)

Autor: Arenas Hernández Guadalupe Rita

Resumen

El estudio analítico de la HEPB y sus homólogos inferiores HEPP y HEPA tuvo los siguientes objetivos: 1) Caracterizarlos. 2) Determinar su pureza para controlar su síntesis y asegurar la reproducibilidad de los resultados experimentales. 3) Obtener los parámetros para optimizar su determinación en los fluidos biológicos. 4) Establecer en base a la caracterización, las normas y especificaciones que deben de regirlos en un futuro. El estudio consta del perfil analítico y del perfil de pureza y los resultados mostraron que los lotes analizados de los tres compuestos presentan características fisicoquímicas que los tipifican: su hábito cristalino, sus espectros infrarrojo y ultravioleta, sus coeficientes de extinción a 257 nm en metanol, cuyos valores fueron: 9.7, 11.2 y 9.65 para HEPB, HEPP y HEPA, respectivamente. Los puntos de fusión fueron 111.87°C para HEPB, 101.42°C para HEPP y 90.66°C para HEPA. No se observaron impurezas por cromatografía en placa fina, ni por calorimetría de exploración diferencial (CED), no hubo evidencia de polimorfismo y sus purezas por CED fueron de: HEPB 99.8%, HEPP 99.3% y 99.8% para HEPA. Los tres compuestos exhiben alta absortividad de 200-210 nm por lo que se recomienda este intervalo de longitud de onda, para su determinación en los fluidos biológicos.

Palabras clave: Anticonvulsivantes butiramida propionamida acetamida.

2004-08-10   |   1,057 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.2. Abril-Junio 1996 Pags. 65-68 Arch Neurocien Mex 1996; 1(2)