Inmunodeficiencia primaria con displasia tímica

Autores: Durán McKinster Carola, Ridaura Sanz Cecilia

Fragmento

Analizamos el caso de un niño de un mes y medio de edad, originario de Acambay, Estado de México, sin antecedente de importancia. Ingresó en estado crítico al Servicio de Urgencias. Permaneció en el Instituto durante 15 días y se requirió la intervención de ocho diferentes servicios. RESUMEN DE HISTORIA CLINICA Antecedentes heredofamiliares. Abuela paterna hipertensa; padre de 28 años; madre de 25, ambos sanos, hermana de 5 años sana. Antecedentes personales no patológicos. Vive en medio rural, en malas condiciones socioecnómicas. Casa de madera y lámina de cartón, sin servicios sanitarios. Hacinamiento. Alimentación al seno materno, leche maternizada y té. Inmunizaciones: al nacer se le aplicó BCG, SABIN y una vacuna «intramuscualar» (sic). Antecedentes perinatales. Producto de gesta II, con control prenatal, la madre no recibió medicamentos tomados durante el embarazo. Se aplicaron dos dosis de toxoide tetánico. Disuría durante el último mes del embarazo, sin tratamiento. Parto eutócico, atendido en hospital, ruptura de membranas durante el mismo; líquido amniótico amarillo. El niño lloró y respiró adecuadamente al nacer.

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2004-08-28   |   1,871 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.2. Marzo-Abril 1996 Pags. 96-102 Acta Pediatr Méx 1996; 17(2)