Comparación de dos métodos para medir antígeno prostático específico, antígeno carcinoembrionario y alfafetoproteína

Autores: Cervantes Coste Guadalupe, Santinelli Núñez Blanca, Alvarez Guadalupe, Frías Mendívil Mauricio, Guarner Jenneatte

Resumen

Variaciones en los niveles de marcadores tumorales pueden atribuirse a cambios de reactivos o técnica. En este estudio comparamos dos métodos de cuantificación, ensayo inmunoenzimático de micropartículas (IMx, Abbott) e inmunofluorescencia indirecta en placas (Stratus DaDe), para antígeno prostático específico, antígeno carcinoembrionario y alfafetoproteína. Método: Se analizaron sueros de 100 pacientes con solicitud para antígeno carcinoembrionario, 97 para alfafetoproteína y 98 para antígeno prostático específico. Se revisaron expedientes para corroborar diagnósticos; se obtuvo sensibilidad y especificidad y se realizaron curvas de correlación lineal. Resultados: La sensibilidad para los tres marcadores fue superior a 97%; la especificidad para alfafetoproteína fue del 100%, para antígeno carcinoembrionario de 95% y para antígeno prostático específico de 84%. Los valores predictivos positivo y negativo estuvieron arriba del 92%. Los coeficientes de correlación fueron 0.97 para antígeno carcinoembrionario, 0.86 para alfafetoproteína y 0.66 para antígeno prostático específico. Existieron casos discrepantes: uno para alfafetoproteína, dos para antígeno carcinoembrionario y seis para antígeno prostático específico. Conclusiones: Basados en los coeficientes de correlación, los métodos son sustituibles para antígeno carcinoembrionario, pero no para antígeno prostático específico y alfafetoproteína. Con estos resultados se prueba que no es conveniente cambiar metodología cuando se sigue a pacientes oncológicos, ya que las variaciones pueden deberse a cambios en el método de medición y no al proceso maligno.

Palabras clave: Alfafetoproteína antígeno carcinoembrionario antígeno prostático específico cuantificación.

2004-08-30   |   3,642 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.1. Enero-Marzo 1997 Pags. 29-33 Rev Inst Nal Cancerol Méx 1997; 43(1)